Пермяки помогли малышу из Чернушки отправиться на лечение в Санкт‑Петербург

Пятилетний Савелий Муратов из Чернушки получил шанс излечиться от двух видов рака крови. Желание мальчика жить исполнили люди со всего Пермского края, собрав для этого более 900 тыс. руб. Летом мальчику провели трансплантацию костного мозга в Санкт-Петербурге. Сейчас он дома, в Чернушке, где жизненно необходимого лечения ждёт его маленький земляк Максим Мельков.

Борьба за жизнь Савелия Муратова началась около года назад. Зимой 2012 года после серии обследований мальчик попал в Детский онкогематологический центр им. Ф. П. Гааза, где ему был поставлен диагноз — бифенотипический вариант острого лейкоза или двойной рак крови. Пермские врачи сделали для Савелия всё возможное, но весной стало ясно: без пересадки костного мозга мальчик не выживет.

Участие в помощи ребёнку приняли сотни жителей Прикамья и даже аргентинцы. Люди перечисляли средства напрямую маме Савелия, а также через фонды «Адвита», «Берегиня» и «Дедморозим». Кроме того, в Перми прошло уникальное мероприятие — вечер аргентинского танго, организаторы которого также перевели часть кассовых сборов на выздоровление мальчика.

Общими усилиями людей собрано 926 тыс. 80 руб. Этой суммы хватило для оплаты счёта Международного регистра доноров (18 тыс. евро) и доставки трансплантата (2500 евро). К счастью, для Савелия нашёлся полностью совместимый донор, поэтому трансплантация прошла в России — в институте детской гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачёвой (Санкт-Петербург). В этой клинике Савелий и его мама провели практически всё лето и осень.

Приживление костного мозга проходило нелегко, у ребёнка были сильные боли и высокая температура, цистит, показатели крови росли очень медленно. Однако анализы, проведённые в сентябре, подтвердили, что костный мозг у Савы прижился на 95% и работает хорошо.

Ольга Муратова, мама Савелия:

— Мы постепенно начинаем привыкать к обычной жизни, хотя ещё есть ограничения — Саве запрещено есть некоторые продукты и посещать публичные места. Самочувствие у Савелия в норме, так же как и анализы. В феврале мы планируем провести контрольную проверку в Санкт-Петербурге. А потом повторять её каждые полгода в течение пяти лет. Это поможет нам снизить риск рецидивов — то есть удостовериться, что болезнь не возвращается.

Маленькому земляку Савелия — Максиму Мелькову — российские врачи помочь не могут. Трёхлетнему мальчику с врождённым пороком сердца Тетрада Фалло отказали в лечении в Перми и Москве: у него слишком тонкие сосуды и он может не выдержать операции. Без необходимого лечения Максим чудом живёт уже несколько лет. Реальный шанс на спасение ему готовы дать в Кардиологическом центре Берлина. Для оплаты лечения Максима осталось собрать меньше половины от необходимой суммы — 1 млн 15 тыс. 486 руб. Это неподъёмная сумма для семьи Мельковых, но посильная для жителей Пермского края.

Чтобы исполнить желание Максима жить, достаточно перечислить любую посильную сумму:

— Сделать взнос в любом банкомате/терминале Сбербанка и системе «Сбербанк ОнЛ@йн», выбрав в меню «Платежи наличными» или «Платежи нашего региона» — «Прочие» — «Благотворительные платежи» — «Фонд Дедморозим»;

— Отправить sms на номер 7715: для абонентов «Билайн», «МегаФон», МТС (стоимость на выбор) с текстом: «Дедморозим» — пробел — сумма пожертвования, например «Дедморозим 300»; для абонентов «Ростелеком» стоимость sms с текстом «Дедморозим» составляет 40 руб.

Чтобы помощь пришла быстрее, важно призвать на помощь Максиму своих родственников, друзей, коллег, знакомых.

Другие способы того, как спасти сердце Максима, можно узнать по телефону «горячей линии» фонда «Дедморозим» 270-08-70.

Источник — фонд «Дедморозим»